【摘 要】
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目的对美国Beckman-Coulter公司研发的测定艾滋病病毒(HIV)感染者CD4T细胞的PLG-CD4检测方法进行了测试,以验证该方法在检测新鲜血样及储存不同时间血样CD4T细胞所获的数据的
【机 构】
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中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心
【基金项目】
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十五攻关项目(编号2004BA719A06-02);卫生部应用性研究(编号NA2003-01)
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目的对美国Beckman-Coulter公司研发的测定艾滋病病毒(HIV)感染者CD4T细胞的PLG-CD4检测方法进行了测试,以验证该方法在检测新鲜血样及储存不同时间血样CD4T细胞所获的数据的准确性、稳定性和可靠性。方法对现场采集的血样室温放置,连续5天应用PLG-CD4法进行检测,其中第1天新鲜血样检测结果作为对照,并将结果进行平均值(Mean)、标准差(SD)和变异系数(CV)的统计计算。结果同一样品不同时间点检测的数据差异<20%为可接受范围。39份血液中有28份的5次重复测定值的CV值<10%,占72%。进一步分层显示:在CD4T细胞绝对计数<100时,易出现偏差(CV值为13%),而>100时,CV值均<10%。结论PLG-CD4技术简便易行,结果准确,重复性好,具有可检测陈旧血样CD4T细胞绝对计数的独到优势。
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