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采用Sonagashira偶联反应和N－烷基化反应合成了6个咔唑取代乙炔化合物1～6，将它们同叠氮苄进行CuAAC反应，得到6个新型咔唑衍生物7～12。用IR，1HNMR，13CNMR和元素分析对化合物的结构进行了表征和确认。
CuAAC法合成一类新型咔唑衍生物
【摘 要】
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采用Sonagashira偶联反应和N－烷基化反应合成了6个咔唑取代乙炔化合物1～6，将它们同叠氮苄进行CuAAC反应，得到6个新型咔唑衍生物7～12。用IR，1HNMR，13CNMR和元素分析对化合物的结构进
【机 构】
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中国药科大学药学院
【出 处】
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化工时刊
【发表日期】
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2012年11期
其他文献
采用硫酸磺酸化苄基介孔分子筛SBM作为催化剂,用于催化合成柠檬酸三丁酯。结果表明SBM合成柠檬酸三丁酯中具有良好的催化性能。当n（柠檬酸）∶n（正丁醇）=1.0∶9.0;w（cat）%=5%;反应温