CuAAC法合成一类新型咔唑衍生物

来源 :化工时刊 | 被引量 : 0次 | 上传用户:clys1986
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采用Sonagashira偶联反应和N-烷基化反应合成了6个咔唑取代乙炔化合物1~6,将它们同叠氮苄进行CuAAC反应,得到6个新型咔唑衍生物7~12。用IR,1HNMR,13CNMR和元素分析对化合物的结构进行了表征和确认。
其他文献
采用硫酸磺酸化苄基介孔分子筛SBM作为催化剂,用于催化合成柠檬酸三丁酯。结果表明SBM合成柠檬酸三丁酯中具有良好的催化性能。当n(柠檬酸)∶n(正丁醇)=1.0∶9.0;w(cat)%=5%;反应温