【摘 要】
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从噬菌体展示的抗黄曲霉毒素B1（AFB1）纳米抗体文库中,通过四轮亲和淘选,得到抗AFB1纳米抗体G8。将编码纳米抗体G8的基因与碱性磷酸酶（AP）基因融合,构建了重组融合表达载体pET25b（＋）-
【机 构】
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南昌大学食品科学与技术国家重点实验室,南昌大学中德联合研究院,赣南医学院预防医学系
【基金项目】
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国家自然科学基金（No.31301479）, 南昌大学食品科学与技术国家重点实验室青年研究基金（No.SKLF-QN-201513）, 江西省自然科学基金重大项目（No.20152ACB20005）资助~~
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从噬菌体展示的抗黄曲霉毒素B1（AFB1）纳米抗体文库中,通过四轮亲和淘选,得到抗AFB1纳米抗体G8。将编码纳米抗体G8的基因与碱性磷酸酶（AP）基因融合,构建了重组融合表达载体pET25b（＋）-G8-AP,将其转化大肠杆菌BL21（Rosetta,DE3）感受态细胞,异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷（IPTG）诱导融合基因表达。SDS-PAGE结果表明,融合蛋白G8-AP为可溶性表达,Ni^2＋-NTA亲和层析柱纯化融合蛋白,对硝基苯磷酸二钠（pNPP）法测得纯化后的G8-AP的碱性磷酸酶比活力为（
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