【摘 要】
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在已构建的能在低温菌和Ecoli中正常复制的启动子探针质粒的基础上，筛选到了强启动子，通过RT-PCR评估了启动子活性，并通过引物延伸实验确定了转录起始位点和启动子核心序列。利
【基金项目】
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教育部留学回国人员科研启动基金~~
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在已构建的能在低温菌和Ecoli中正常复制的启动子探针质粒的基础上，筛选到了强启动子，通过RT-PCR评估了启动子活性，并通过引物延伸实验确定了转录起始位点和启动子核心序列。利用其中最强的启动子构建了低温蛋白表达质粒，使一个热不稳定α-淀粉酶在低温下（7℃）得到了高效表达，表达量达胞外总蛋白的35％。显示出该表达系统具有高效表达热不稳定蛋白质的潜在应用价值。
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