【摘 要】
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蜥蜴再生芽基是研究羊膜类附肢替换的良好模型。以秦岭滑蜥为对象,运用挤压法建立断尾再生模型,设原尾空白组、再生尾对照组和注射α-细辛醚的再生尾实验组进行研究,在其分别
【机 构】
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山西师范大学现代文理学院,山西师范大学生命科学学院
【基金项目】
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国家级大学生创新创业训练计划项目(201710118002),山西师范大学现代文理学院基础研究基金项目(2018JCYJ35)
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蜥蜴再生芽基是研究羊膜类附肢替换的良好模型。以秦岭滑蜥为对象,运用挤压法建立断尾再生模型,设原尾空白组、再生尾对照组和注射α-细辛醚的再生尾实验组进行研究,在其分别生长15 d、18 d和20 d后取芽基并进行冰冻切片免疫组织化学染色,检测PCNA性细胞平均灰度值,积累α-细辛醚影响断尾后芽基形成时期细胞增殖的基础资料。结果显示:PCNA在不同实验分组和不同阶段尾组织中均有表达,在空白组18 d的脊髓中表达最弱,灰度值为188.09±1.98,而实验组20 d的脊髓中表达最强,灰度值为123.1
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