【摘 要】
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为建立利用内源诱导因子诱导绵羊体细胞为多能干细胞（induced pluripotent stem cell,iPS）的方法,对绵羊Sox2基因进行克隆,并与pMXs连接构建逆转录病毒载体,将构建的载体转染29
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（31000990、30771538）, 中央高校基本科研业务费专项资金（DL10BA06）资助
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为建立利用内源诱导因子诱导绵羊体细胞为多能干细胞（induced pluripotent stem cell,iPS）的方法,对绵羊Sox2基因进行克隆,并与pMXs连接构建逆转录病毒载体,将构建的载体转染293GP细胞以获得假病毒上清,利用假病毒上清侵染绵羊胎儿成纤维细胞以检测细胞中的Sox2表达变化。PCR和酶切鉴定结果显示,成功构建了pMXs-Sox2重组质粒,该质粒具有转染293GP细胞的能力,所获得的假病毒上清侵染绵羊胎儿成纤维细胞后,可诱导细胞表达Sox2基因。本研究为开展绵羊iPS的相关研究
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