【摘 要】
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先天性智力低下及畸形是进行染色体检查的适应症。本文对３４例智力低下和畸形的患儿做了染色体核型分析。发现染色体异常者为１０例，占受检者的２９．４％。２１三体占异常染色体的６０％，其他还有２２三体，４７ＸＹＹ以及
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先天性智力低下及畸形是进行染色体检查的适应症。本文对３４例智力低下和畸形的患儿做了染色体核型分析。发现染色体异常者为１０例，占受检者的２９．４％。２１三体占异常染色体的６０％，其他还有２２三体，４７ＸＹＹ以及嵌合型等等，为临床的诊断和治疗提供了准确依据。
Congenital mental retardation and deformity are chromosomal indications. In this paper, 34 cases of mental retardation and deformity in children with karyotype analysis. Chromosome abnormalities were found in 10 cases, accounting for 29.4% of subjects. Twenty-one trisomy 21 accounting for 60% of the chromosome abnormalities, there are other trisomy 22, 47XYY and chimeric and so on, providing an accurate basis for clinical diagnosis and treatment.
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