骶尾部脊索瘤一例

来源 :中华小儿外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jieyses1023
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脊索瘤是一种少见的恶性肿瘤,我院最近收治1例,女,13岁,因骶尾部疼痛1年,发现骶尾部包块7个月入院.患儿于1年前无明显诱因下出现骶尾部疼痛,呈针刺样痛,未扪及包块.7个月前,疼痛进行性加重,并于骶尾部扪及包块,不活动,至当地医院就诊,行MRI检查提示有骶尾部实性占位,遂行剖腹探查术,未能切除病变,术后服"中药"治疗,效果不明显.转来我院门诊,彩超检查提示"骶尾部实性占位伴钙化灶:畸胎瘤?".患儿病程中无发热,无便秘、尿潴留等直肠、膀胱刺激症状。

其他文献
红细胞CR1(ECR1)通过对补体系统的调节,参与循环免疫复合物的清除,调节淋巴细胞,吞噬细胞,研究发现,ECR1基因多态性分布及其表达变化与许多疾病的发生发展关系密切[1]。