【摘 要】
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目的获得人SPN基因,构建SPN的原核表达载体.方法采用RT-PCR的方法从激活的人外周血淋巴细胞的总cDNA中得到l493bp的人SPN基因,NdeⅠ、BamHⅠ双酶切后定向克隆到原核表达载体p
【机 构】
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河南洛阳534医院检验科,第三军医大学临床微生物学教研室
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目的获得人SPN基因,构建SPN的原核表达载体.方法采用RT-PCR的方法从激活的人外周血淋巴细胞的总cDNA中得到l493bp的人SPN基因,NdeⅠ、BamHⅠ双酶切后定向克隆到原核表达载体pET-11-c中,全自动测序仪测序,转化宿主菌BL21后,IPTC诱导,SDS-PAGE电泳分析.结果成功克隆到人SPN基因,并构建表达质粒,SDS-PAGE电泳证实目的蛋白表达.结论为进一步研究SPN的免疫抑制机理和作用以及探讨SPN作为新型生理性免疫抑制剂的可能性打下了坚实的基础.
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