【摘 要】
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将新加坡石斑鱼虹彩病毒（Singaporegrouperiridovirus，SGIV）的ORF162的开放式阅读框插入pET-32a表达载体T7启动子控制下的6-His·Tag编码基因上游，构建SGIVORF162原核表达质
【机 构】
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广东海洋大学水产学院,中山大学生命科学学院,广东省水产经济动物病原生物学及流行病学重点实验室
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将新加坡石斑鱼虹彩病毒（Singaporegrouperiridovirus，SGIV）的ORF162的开放式阅读框插入pET-32a表达载体T7启动子控制下的6-His·Tag编码基因上游，构建SGIVORF162原核表达质粒pET-ORF162。表达质粒转化人大肠杆菌BL21（DE3）菌株，经IPTG诱导，成功表达SGIVORF162融合蛋白。对IPTG浓度、诱导温度、诱导时间等诱导表达条件进行优化后，确定在0．7mmol／LIPTG、16oC条件下诱导14h时可溶性SGIVORF162重组
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