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目的构建重组慢病毒载体TREAutoR3.CHD5,并检测其在结直肠癌细胞系LOVO中的表达。方法采用PCR扩增技术从CHD5cDNA克隆中获得CHD5的伞长读码框,将CHD5基因导入慢病毒载体TREAutoR3中,酶切,测序验证后,重组慢病毒载体TREAutoR3-CHD5与慢病毒包装质粒pCMV-VSV-G,pRSV-Rev,pMDLg-pRRE共转染293FF细胞,将包装重组慢病毒感染结直肠癌细胞系LOVO。通过荧光定量PCR和Westernbolt验证CHD5基因在细胞中的转录和表达情况,应用MT