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吲哚布芬酰胺化合物的设计、合成与抗血小板聚集研究

来源 :长春师范大学学报（自然科学版） | 被引量 : 0次 | 上传用户：mkms2080

【摘 要】

：

以吲哚布芬为先导化合物,利用拼合原理,设计了3个吲哚布芬酰胺化合物,以取代苯甲酸为起始原料,通过氯化反应、Bischler-Napieralski反应、还原反应等对其进行了合成.3个目标

【作 者】

：

汤泉 苗昱辰 付映林 张晖 

【机 构】

：

蚌埠医学院公共基础学院,安徽 蚌埠,233030

【出 处】

：

长春师范大学学报（自然科学版）

【发表日期】

：

2020年2期

【关键词】

：

吲哚布芬 拼合原理 抗血小板聚集 

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以吲哚布芬为先导化合物,利用拼合原理,设计了3个吲哚布芬酰胺化合物,以取代苯甲酸为起始原料,通过氯化反应、Bischler-Napieralski反应、还原反应等对其进行了合成.3个目标化合物结构均经MS、1 H NMR和13 C NMR确证.通过Bron比浊法研究了其对AA、ADP诱导的血小板聚集的影响.化合物7c对AA、ADP诱导的血小板聚集的抑制作用均优于阿司匹林.

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