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目的：探索和评估应用于精子染色体数目异常检测的多色引物原位标记技术。方法：采用NaOH溶液对精子核进行去浓缩和变性，以非ddNTP阻断的单色及三色引物原位标记技术对正常男性精液标本的4条染色体进行检测。结果：成功地在2．5h内标记了同一精子核内的多条染色体，最佳的染色体同时标记通量为3条，单色以上标记达到99％。结论：该快速多色引物原位标记技术优化了之前的单色精子标记技术，在提高了检测通量的同时，检测也更为简便快速和经济可靠。