间变性淋巴瘤激酶融合阳性晚期非小细胞肺癌靶向治疗进展

来源 :肿瘤研究与临床 | 被引量 : 0次 | 上传用户:guigui1987
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因高发病率及高病死率,肺癌的治疗模式越来越受到重视。非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌患者总数的4/5,其中在3%~7%的患者中发现了棘皮动物微管结合蛋白4(EML4)与间变性淋巴瘤激酶(ALK)的融合,其治疗方式主要为靶向治疗。已知的ALK融合阳性NSCLC应用的靶向药物已经研究到了四代,为患者提供了多种用药选择,尤其是四代药物TPX-0131及NUV-655的研究为三代靶向药物耐药患者带来新的希望。目前国内也正在研发新型国产抑制剂,将为ALK阳性晚期NSCLC患者提供新的用药选择。文章对其靶向治疗及最新研究进行综述,以期为靶向药物的选择提供参考。“,”Due to the high incidence and fatality rate of lung cancer, more and more attention is paid to the treatment model of lung cancer. Non-small cell lung cancer (NSCLC) accounts for about 4/5 of the total number of lung cancer patients, and the combination of anaplastic lymphoma kinase (ALK) and echinoderm microtubule-associated protein-like 4 (EML4) is found in 3%-7% of all cases. The treatment is mainly targeted therapy. The known targeted drugs for ALK fusion-positive NSCLC have been studied for the fourth generation, providing patients with a variety of medication options; in particular, the research on the fourth-generation drugs TPX-0131 and NUV-655 has brought new hopes to the majority of third-generation targeted drug-resistant patients. At present, China is also working hard to develop new domestic inhibitors, which will provide new drug options for Chinese patients with ALK-positive advanced NSCLC. This article will review its targeted therapy and the latest research, hoping to provide a reference for targeted drug selection.
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