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目的：通过构建Lon基因下调的哺乳动物细胞模型表达，观察Lon基因对肿瘤细胞增殖及凋亡的影响，以探讨Lon蛋白的功能。方法：设计针对Lon蛋白酶的小干扰RNA（siRNA），构建pSilencer U62．1-Lon真核表达载体。用脂质体法转染人乳腺癌细胞MCF7，RT—PCR检测Lon基因下调的水平，通过采用高温、紫外线照射、顺铂处理，观察Lon基因下调后细胞敏感性的变化（MTY法）。结果：RT—PCR显示重组质粒pSilencer U6 2．1-Lon转染MCF7细胞，Lon基因明显下调，RT—PCR