【摘 要】
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为给细胞株基因工程改造提供背景条件，文中以TNFR-Fc为模式蛋白，比较两株不同来源的CHO-DG44细胞在生长代谢以及外源蛋白TNFR-Fc表达方面的差异，采用i TRAQ结合2D LC-MS/MS技术，比较CHO-DG44（A）/TNFR-Fc和CHO-DG44（B）/TNFR-Fc细胞株的蛋白表达谱，并对差异蛋白进行了蛋白类型分析、差异基因GO富集分析和差异基因KEGG富集分析。结果表明：两
【基金项目】
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广东省海洋经济发展（海洋六大产业）专项资金重点资助项目（粤自然资合[2021] 50号）～～；
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为给细胞株基因工程改造提供背景条件，文中以TNFR-Fc为模式蛋白，比较两株不同来源的CHO-DG44细胞在生长代谢以及外源蛋白TNFR-Fc表达方面的差异，采用i TRAQ结合2D LC-MS/MS技术，比较CHO-DG44（A）/TNFR-Fc和CHO-DG44（B）/TNFR-Fc细胞株的蛋白表达谱，并对差异蛋白进行了蛋白类型分析、差异基因GO富集分析和差异基因KEGG富集分析。结果表明：两株CHO细胞在生长代谢及外源蛋白表达方面存在一定的差异；通过对比蛋白表达谱发现的192种差异表达蛋白中，上调蛋白104个、下调蛋白88个；就蛋白类型而言，酶类所占的比例最多，达到38.02%；差异蛋白主要富集在包括蛋白质折叠、谷胱甘肽代谢过程、碳水化合物代谢过程、细胞内蛋白质转运、蛋白质稳定化等生物过程；差异蛋白主要涉及氨基酸的生物合成、碳代谢、糖酵解/糖异生、三羧酸循环等信号通路。不同CHO细胞株在氨基酸的生物合成、碳代谢、糖酵解/糖异生等方面的蛋白差异，可能是引起两株细胞生长代谢以及外源蛋白表达方面的差异的原因。
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