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国家“十三五”规划纲要要求将耳聋等遗传性疾病列入出生缺陷综合防控方案，以有效降低出生缺陷发生率。耳聋基因筛查多采用耳聋基因芯片检测遗传性耳聋常见的4个基因9个位点，本文对孕前耳聋基因芯片检测结果判读和基因解读提示以及生育风险分析进行了综述。
孕前耳聋基因芯片检测结果判读及生育风险分析
【摘 要】
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国家“十三五”规划纲要要求将耳聋等遗传性疾病列入出生缺陷综合防控方案，以有效降低出生缺陷发生率。耳聋基因筛查多采用耳聋基因芯片检测遗传性耳聋常见的4个基因9个位点，本
【机 构】
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江苏省计划生育科学技术研究所
【出 处】
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中国生育健康杂志
【发表日期】
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2017年6期
【基金项目】
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江苏省科技厅临床医学科技专项-公共卫生关键技术应用研究（B12014098）,江苏省出生缺陷筛查及诊断实验室能力建设（BM2015020）
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