【摘 要】
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目的:优化苦参配方颗粒中苦参碱和氧化苦参碱含量的测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent ZOR-BAX NH2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-无水乙醇-3％磷酸溶液(80
【机 构】
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广东一方制药有限公司,广东佛山,528244;广东省中药配方颗粒企业重点实验室,广东佛山,528244
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目的:优化苦参配方颗粒中苦参碱和氧化苦参碱含量的测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent ZOR-BAX NH2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-无水乙醇-3％磷酸溶液(80: 10:10);流速:1 ml/min;检测波长:220 nm;柱温:30℃,选样量:5μl.结果:苦参碱在73.620 ～ 736.200 ng范围内线性关系良好,回归方程为y=548.2629x-1200.6932,R=0.9999.氧化苦参碱在79.511 ～795.110 ng范围内线性关系良好,回归方程为y=533.4244x-560.8712,R=0.9999.精密度、重复性、稳定性试验RSD均＜2％;苦参配方颗粒中苦参碱加样回收率在98％ ～ 103％之间,RSD为1.52％,氧化苦参碱加样回收率在99％～103％之间,RSD为1.17％.结论:该方法简便快捷,准确度高,重复性好,可为相关测定方法的改进提供参考.
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