【摘 要】
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肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种多个基因参与的复杂疾病，涉及多种机制。神经炎性反应是其中机制之一，有许多炎性细胞因子参与，其有可能作为生物标志物及治疗靶点应用于临床。突变基因编码的许多蛋白质可损害免疫系统功能，导致免疫功能失调，驱动中枢神经系统和外周免疫系统的炎性反应。炎性细胞因子种类较多，水平变化较大，受疾病阶段、类型及共病影响，目前在ALS中的结果尚不一致，无单一炎性细胞因子可做为特异标志物。炎
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院神经内科
【基金项目】
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国家自然科学基金（81750002）； 吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金（320675017092）； 中国医学科学院医学与健康科技创新工程（2021I2MC＆TA003）； 北京亦城合作发展基金会科研项目（YJXJJZ2021001406）；
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肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种多个基因参与的复杂疾病，涉及多种机制。神经炎性反应是其中机制之一，有许多炎性细胞因子参与，其有可能作为生物标志物及治疗靶点应用于临床。突变基因编码的许多蛋白质可损害免疫系统功能，导致免疫功能失调，驱动中枢神经系统和外周免疫系统的炎性反应。炎性细胞因子种类较多，水平变化较大，受疾病阶段、类型及共病影响，目前在ALS中的结果尚不一致，无单一炎性细胞因子可做为特异标志物。炎性细胞因子做为治疗监测标志物及靶点有一定前景。
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