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FDA孤儿药产品开发办公室授予美国生物制药公司OncoSynergy的候选试验药物OS2966孤儿药资格，这款药物用于治疗恶性胶质瘤。OS2966是在多种高侵袭性及耐药性实体瘤模型中评价的新类型治疗药物中的首款药物。恶性胶质瘤是最常见、最致命的原发性成人脑瘤。
OncoSynergy恶性胶质瘤药物OS2966获FDA孤儿药资格
【摘 要】
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FDA孤儿药产品开发办公室授予美国生物制药公司OncoSynergy的候选试验药物OS2966孤儿药资格，这款药物用于治疗恶性胶质瘤。OS2966是在多种高侵袭性及耐药性实体瘤模型中评价的
【机 构】
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丁香园
【出 处】
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临床合理用药杂志
【发表日期】
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2014年24期
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