【摘 要】
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本研究旨在构建弓形虫(Toxoplasma gondii)Ⅰ型RH虫株的膜占位与识别联结蛋白2(membrane occupation and recognition nexus protein,MORN2)基因敲除株,探究MORN 2基因的表型
【机 构】
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中国农业科学院兰州兽医研究所,家畜疫病病原生物学国家重点实验室,西北农林科技大学动物医学院
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(31472184)
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本研究旨在构建弓形虫(Toxoplasma gondii)Ⅰ型RH虫株的膜占位与识别联结蛋白2(membrane occupation and recognition nexus protein,MORN2)基因敲除株,探究MORN 2基因的表型功能。利用CRISPR/Cas9技术在sgRNA设计网站筛选出以MORN 2基因为靶标的sgRNA并设计引物,以pSAG1∷CAS9-U6∷sgUPRT质粒为模板,在Q5酶作用下构建出MORN2靶向CRISPR的质粒;在MORN2靶点两翼约500 bp设计同源臂引
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