【摘 要】
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室温下，以N-丙烯酰胺结构为自由基受体，1，3-二氧戊烷为自由基来源，荧光素为催化剂，可见光驱动下通过自由基加成/环化反应制备了苯并咪唑[2，1-a]并异喹啉-6（5H）酮衍生物。以2-甲基-1-（2-苯基-苯并（d）咪唑）-2-烯-1-酮（Ⅰa）和1，3-二氧戊烷为原料，考察了催化剂、氧化剂、溶剂对5-[（1，3-二氧戊基-2-基）甲基]-5-甲基苯并[4，5]咪唑[2，1-a]异喹啉-6（5H
【机 构】
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湖南文理学院化学与材料工程学院水处理功能材料湖南省重点实验室电镀废水回用技术湖南省工程技术研究中心
【基金项目】
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湖南省自然科学基金项目（2020JJ5390）； 湖南省科技创新计划资助（2021RC1013）； 湖南文理学院科学研究重点项目；
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室温下，以N-丙烯酰胺结构为自由基受体，1，3-二氧戊烷为自由基来源，荧光素为催化剂，可见光驱动下通过自由基加成/环化反应制备了苯并咪唑[2，1-a]并异喹啉-6（5H）酮衍生物。以2-甲基-1-（2-苯基-苯并（d）咪唑）-2-烯-1-酮（Ⅰa）和1，3-二氧戊烷为原料，考察了催化剂、氧化剂、溶剂对5-[（1，3-二氧戊基-2-基）甲基]-5-甲基苯并[4，5]咪唑[2，1-a]异喹啉-6（5H）-酮（Ⅲa）产率的影响。得到合成Ⅲa的最佳反应条件为：Ⅰa 0.25 mmol、荧光素0.0125 mmol、1，3-二氧戊烷2 mL、叔丁基过氧化氢为氧化剂0.75 mmol，室温蓝光（LED，10 W，波长450～455 nm）下搅拌反应20 h。在上述反应条件下，以48%～78%产率合成了11种具有不同取代基的苯并咪唑[2，1-a]并异喹啉-6（5H）酮衍生物，采用1HNMR、13CNMR对终产物进行了结构鉴定。
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