重叠延伸PCR法构建UGRP1基因启动子的点突变表达载体

来源 :癌变·畸变·突变 | 被引量 : 0次 | 上传用户：wangyaoxf520

【摘要】

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背景与目的:构建UGRP1基因启动子的定点突变表达载体.材料与方法:以插入UGRP1基因正常启动子的质粒pGL3-UGRP1(-112G)为模板,用重叠延伸PCR定点诱变技术,对-112位点的碱基进

【作者】

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程烽盛燕施静艺陈漪徐潮刘智梁军潘春明朱忠勇

【机构】

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南京军区福州总医院全军医学检验中心实验科,福州,350025上海交通大学附属瑞金医院人类基因组国家重点实验室上海血液学研究所,上海,200025;上海交通大学附属瑞金医院人类基因组国家重点实验室上海血

【出处】

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癌变·畸变·突变

【发表日期】

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2007年1期

【关键词】

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子宫球蛋白相关蛋白1基因(UGRP1) 启动子重叠延伸PCR 定点诱变

【基金项目】

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国家自然科学基金;

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背景与目的:构建UGRP1基因启动子的定点突变表达载体.材料与方法:以插入UGRP1基因正常启动子的质粒pGL3-UGRP1(-112G)为模板,用重叠延伸PCR定点诱变技术,对-112位点的碱基进行定点突变,并构建定点突变表达载体.结果:DNA测序表明,UGRP1基因启动子-112处的碱基已由G突变为A,成功实现定点诱变.结论:重叠延伸PCR定点诱变技术高效、简便.pGL3-UGRP(-112A)的成功构建,为进一步研究-112G/A多态性对该基因转录活性的影响奠定了基础.

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