【摘 要】
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目的：初步探讨荧光定量PCR溶解曲线分析技术监测人外周血T细胞TCRalpha链CDR3谱系漂移（单/寡/多克隆增生）。方法：提取4例正常人、2例淋巴瘤型白血病患者PBMC中的总RNA,逆转录成cD
【机 构】
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遵义医学院免疫学教研室,贵州省人民医院血液内科,遵义医学院附属医院血液内科
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目的：初步探讨荧光定量PCR溶解曲线分析技术监测人外周血T细胞TCRalpha链CDR3谱系漂移（单/寡/多克隆增生）。方法：提取4例正常人、2例淋巴瘤型白血病患者PBMC中的总RNA,逆转录成cDNA,以32个人TCRalpha链胚系可变区基因家族（TRAV）设计上游引物,共同的TCRalpha胚系链恒定区基因家族（TRAC）设计下游引物,荧光定量PCR（FQ-PCR）扩增32个TRAV基因各家族CDR3谱系,溶解曲线法分析各家族CDR3谱系的单/寡/多克隆增生。结果：正常人外周血T细胞TCRalpha
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