【摘 要】
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选用生长状态良好的人舌鳞癌CAL-27细胞用于实验,X射线辐照至吸收剂量为2 Gy后,通过细胞克隆成形实验检测CAL-27细胞株的存活率,流式细胞技术检测细胞凋亡率;为研究其损伤机
【机 构】
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兰州大学口腔医学研究所,中国科学院近代物理研究所
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选用生长状态良好的人舌鳞癌CAL-27细胞用于实验,X射线辐照至吸收剂量为2 Gy后,通过细胞克隆成形实验检测CAL-27细胞株的存活率,流式细胞技术检测细胞凋亡率;为研究其损伤机理进一步运用高通量测序技术（High throughput sequencing technique,HiSeq）进行测序,分析吸收剂量为2 Gy的受照组CAL-27细胞miRNA的表达变化,并对其靶基因进行基因分类（Gene ontology,GO）和通路分析.结果表明：吸收剂量为2 Gy的受照组CAL-27细胞克隆存活率为5
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