【摘 要】
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目的合成转铁蛋白（TF）修饰的胆固醇-聚乙二醇（PEG）纳米药物裁体，研究其对C6细胞的摄取和增殖的影响。方法制备包裹柔红霉素（DNR）的载药纳米体系，测定其药物包裹率与药物释放情况，并通
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目的合成转铁蛋白（TF）修饰的胆固醇-聚乙二醇（PEG）纳米药物裁体，研究其对C6细胞的摄取和增殖的影响。方法制备包裹柔红霉素（DNR）的载药纳米体系，测定其药物包裹率与药物释放情况，并通过流式细胞术分析和竞争性试验研究c6细胞对材料的摄取，通过c6细胞增殖分析研究载药材料对c6细胞增殖的抑制作用。结果制备粒径〈100nm的纳米药物载体体系，其药物包裹率〉92％，72h内胆固醇-PEG的药物释放为（25．25±0．52）％，胆固醇-PEG—TF的药物释放率为（27．36±0．54）％。
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