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目的:克隆中国人血管抑素(angiostatin, ANG)基因全长并进行序列分析.方法:应用RT-PCR,将5例健康人肝脏组织ANG基因克隆到pSP71载体上,用Sanger法进行基因测序分析.结果:通过RT-PCR获得一个1 141 bp的扩增产物,测序发现与已报道的ANG比较,国人ANG上有3个碱基突变位点:分别为第825位C→T;第927位T→G和第1 078位G→A.前两个碱基突变氨基酸未发生变化,第3个碱基突变结果使缬氨酸(Val342)改变成为蛋氨酸(Met342).结论:克隆得到中国人AN