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盐地碱蓬谷胱甘肽转移酶基因(glutathione stransferase gene,GST)克隆到植物表达载体pROKⅡ 35S启动子的下游,通过农杆菌介导,利用花絮浸泡法转化拟南芥。转化子在含有卡那霉素的培养基上经过筛选以后,将初步验证为阳性的转基因植株通过PCR-Southern进一步证实。经过选育,筛选并分离到卡那霉素的抗性并且遗传稳定的T3代纯合子转基因拟南芥品系。通过Northern杂交证实外源基因在转基因拟南芥中表达。在盐胁迫条件下,通过测量转基因植株(GT)和野生型植株(WT)的生物量和