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根据已发表的犬γ干扰素(Ca-IFN-r)cDNA序列设计引物,用植物血凝素(PHA)有机锗(Ge-132)刺激体外培养的犬脾细胞产生IFN,提取IFN mRNA,并以其为模板进行返转录聚合酶链反应(RT-PCR),扩增出480 bp基因片段.经酶切鉴定后将其克隆到pUC19的Sma I,构建重组质粒pUC·IFN.经酶切、PCR及序列分析鉴定,可证明克隆的基因为犬γ干扰素,与所发表的核苷酸序列同源率为97.3%.