【摘 要】
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以经过连续多代抗寒选育获得的尼罗罗非鱼（Oreochromis niloticus）耐寒品系为实验材料,克隆了尼罗罗非鱼水通道蛋白基因（AQP1）的cDNA序列,并采用实时荧光定量PCR分析方法探讨了低
【机 构】
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中国水产科学研究院珠江水产研究所农业部热带亚热带水产资源利用与养殖重点实验室
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以经过连续多代抗寒选育获得的尼罗罗非鱼（Oreochromis niloticus）耐寒品系为实验材料,克隆了尼罗罗非鱼水通道蛋白基因（AQP1）的cDNA序列,并采用实时荧光定量PCR分析方法探讨了低温胁迫对罗非鱼AQP1基因表达水平的影响。序列分析结果显示,尼罗罗非鱼AQP1 cDNA长度为1098 bp,包含36 bp的5′端非翻译区序列、783 bp开放阅读框（ORF）和279 bp的3′非翻译区序列,编码261个氨基酸。氨基酸序列比对表明,各物种间AQP1序列的同源性较高（96%~59%）。聚类
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