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目的：为规范我院药品不良反应监测管理，促进医院药品不良反应监测工作的开展，提高用药安全性、合理性。方法选取我院2010年1月～2014年12月药剂科上报国家药品不良反应（ADR）监测中心的ADR报告为样本，对所上报的1981例患者ADR进行统计、分析。结果发现临床科室对药品不良反应监测工作重视程度不够，报告人员单一，报告数据不完整，报告质量低等问题。结论为做好这项工作必须做好ADR知识的宣传，加大临床报告监督力度，优化医院ADR监测上报管理体系，从而使医院ADR监测上报管理水平进一步提升。