【摘 要】
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根据GenBank已发表的小鹅瘟病毒B株基因序列,设计并合成1对特异性引物,经PCR扩增得到了1 457bp的目的片段,并将该片段克隆至pMD-18Tsimple载体中,再将其亚克隆至原核表达载体
【机 构】
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延边大学农学院动物医学系,吉林省延吉市畜牧防疫站,吉林省延吉市动物卫生检疫站
【基金项目】
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吉林省牧业管理局项目(吉牧科字第200902)
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根据GenBank已发表的小鹅瘟病毒B株基因序列,设计并合成1对特异性引物,经PCR扩增得到了1 457bp的目的片段,并将该片段克隆至pMD-18Tsimple载体中,再将其亚克隆至原核表达载体pGEX-4T-1中,构建重组表达质粒pGEX-VP3。经0.1mmol/L IPTG诱导,目的蛋白在大肠杆菌中得到表达。Western-blot分析表明,该蛋白具有良好的反应原性。为开发相应的基因工程疫苗奠定了理论基础。
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