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选用两种对稀有密码子效应不同的表达宿主菌大肠杆菌（Escherichia coli）BL21（DE3）和Rossetta（DE3），和两种不同的表达载体pET28a（＋）和pGEX-KG，构建出4种重组表达菌（pET-fas GBL21（DE3）、pET-fas GRossetta（DE3）、pKG-fasGBL21（DE3）和pKG-fas GRossetta（DE3））来考查稀有密码子对fasG基因表达的影响。对重组表达菌进行诱导表达的结果表明，不管是pET-fasG质粒还是pKG-fasG质粒，目的