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以Boc-L苯丙氨酸和苯酚为原料，由DMAP-DCC催化生成苯酯，再制备β-酮硫叶立德化合物，然后得到α-氯酮中间体，再经还原、环合最终合成目标化合物（2S，3S）-1，2-环氧-3-（叔丁氧基羰基氨基）-4-苯丁烷，总收率约为49%（以Boc-L苯丙氨酸计）。目标产物的结构经IR，MS和1 H NMR表征。