【摘 要】
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Fe2C是低温Fe基费托催化剂的主要活性相,研究其上费托反应机理具有十分重要的意义。从原子尺度上通过密度泛函理论(D FT)计算研究了Fe2C稳定晶相η-Fe2C的(011)表面上甲烷形
【机 构】
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华东理工大学化学工程联合国家重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目(21776077),上海市自然科学基金面上项目(17ZR1407300)
论文部分内容阅读
Fe2C是低温Fe基费托催化剂的主要活性相,研究其上费托反应机理具有十分重要的意义。从原子尺度上通过密度泛函理论(D FT)计算研究了Fe2C稳定晶相η-Fe2C的(011)表面上甲烷形成和C-C耦合的反应机理。计算结果表明,η-Fe2C(011)表面上甲烷形成的有效能垒为1.03eV,其低于CHi+CHj耦合反应的有效能垒(1.52~2.98eV),且最可能的C-C耦合反应路径为C+CH3。进一步比较研究了η-Fe2C(011)表面与其他Fe基费托催化剂表面之间的CH4和C2+选择性差异,发现选择性高度
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