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2011年5月31日，美国食品药品管理局（FDA）发布含屈螺酮避孕药的安全性提示，称该药可能因凝血增加女性使用者发生血栓的风险，并展开了风险评估。
FDA称含屈螺酮避孕药可能增加女性血栓风险
【摘 要】
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2011年5月31日，美国食品药品管理局（FDA）发布含屈螺酮避孕药的安全性提示，称该药可能因凝血增加女性使用者发生血栓的风险，并展开了风险评估。
【出 处】
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现代药物与临床
【发表日期】
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2011年4期
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