SR-BⅠ生物学作用的分子机制

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B族Ⅰ型清道夫受体(SR-BⅠ)属于CD36超家族成员。作为高密度脂蛋白受体,能通过多种机制对动脉粥样硬化发挥保护效应。近年来,随着基因敲除技术和转基因技术的广泛应用,已经证实SR-BⅠ不但在脂蛋白代谢和胆固醇转运中发挥着重要作用,而且在一氧化氮代谢、肝炎病毒感染、正常红细胞成熟和雌性生育等方面也显示出较强的调节作用。本文综述了SR-BⅠ行使其生物学作用的分子机制。 Group B type I scavenger receptor (SR-B I) belongs to the CD36 superfamily member. As a high-density lipoprotein receptor, a variety of mechanisms can play a protective effect on atherosclerosis. In recent years, with the wide application of gene knock-out technology and transgenic technology, it has been confirmed that SR-BⅠ plays an important role not only in lipoprotein metabolism and cholesterol transport but also in the metabolism of nitric oxide, hepatitis virus infection, normal erythrocyte maturation and Female fertility and other aspects also showed a strong regulatory role. This review summarizes the molecular mechanisms by which SR-B I exerts its biological role.
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