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为了探讨外源性人端粒酶蛋白催化亚单位(hTERT)基因转染对人胚胎成纤维细胞(hEFs)端粒长度、端粒酶活性及其亚单位的影响,采用基因重组技术构建hTERT全长cDNA正义荧光真核表达载体,并采用脂质体法将正义重组质粒pIRES2-EGFP-hTERT及空载质粒pIRES2-EGFP分别转染原代培养hEFs,检测转染细胞端粒长度、端粒酶活性及端粒酶亚单位的变化.结果显示,外源性hTERT基因转染细胞(hEF-hTERT)端粒酶活性较未转染细胞(hEFs)及空载体转染细胞(hEF-EGFP)显著增加(P<0