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患者，男，69岁。主因血小板增多6年，面色苍白，乏力2个月，加重半个月入院。患者于6年前在我院确诊为原发性血小板增多症（ET）。当时查血常规示：WBC16．9×10^9／L，Hb 124g／L，PLT 1230×10^9／L，骨髓象示巨核细胞29只，骨髓及血液涂片中血小板成堆多见。给予羟基脲及皮下注射干扰素治疗后，PLT明显下降至354×10^9／L，好转出院后患者一直口服羟基脲及干扰素，2005年1月经CT诊断为双侧基底节区腔隙性梗死，就诊于某省级医院治疗。