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本文根据H<sub>2</sub>-受体拮抗剂的作用原理及药物体内吸收、代谢等规律,设计、合成了八个氨烷基取代苯类化合物,介绍了它们的合成方法、分析、药理等数据。经初步体外药理筛选,认为化合物AHCl及88-12-2对组胺H<sub>2</sub>-受体拮抗作用较强,有必要进行进一步研究工作。