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通过菌落原位杂交和Southem杂交，从假单胞菌M18基因组文库中克隆了rpoS基因及相邻序列。为了深入研究影响rpoS基因表达的调控因素，运用同源重组技术，将无启动子阻半乳糖苷酶基因（-’lacZ）插入并融合于rpoS基因中，构建了假单胞菌M18rpoS基因突变株M18SZ。Miller法测定显示，突变株M18SZ的β-半乳糖苷酶可高达480U，而野生株检测不到β-半乳糖苷酶活性。表明，突变株中的rpoS基因与无启动子β-半乳糖苷酶基因已融合并且表达。在KMB培养基中生长量测定（OD600）的结果表明，