目的探讨新型棉酚衍生物ApoG2和紫杉醇(PTX)联用对鼻咽癌的体内外抑制作用及可能机制。方法将不同浓度PTX、ApoG2单药及两药联用作用于人鼻咽癌CNE-2细胞48 h,采用MTT法检测细胞增殖抑制率;流式细胞仪检测细胞凋亡率。将12只CNE-2鼻咽癌皮下移植瘤裸鼠模型随机分为四组,对照组不干预,ApoG2组、PTX组及联合组分别予ApoG2、PTX及ApoG2与PTX联合应用(腹腔给药)。观察移植瘤生长情况,计算抑瘤率;采用免疫组化SP法检测各组Bcl-2蛋白表达。结果 ApoG2与PTX单药对细胞的抑制作用随药物浓度提高而增强,呈浓度依赖性;联合用药有协同作用(CDI<1);联合组细胞凋亡率明显高于对照组及ApoG2组、PTX组,P均<0.01;与ApoG2组及PTX组比较,联合组肿瘤体积明显减小(P<0.01),抑瘤率明显升高(P<0.01);Bcl-2表达率显著减低,P均<0.01。结论 ApoG2与PTX联用可协同抑制鼻咽癌细胞及其移植瘤生长;其作用机制可能与下调Bcl-2蛋白表达有关。