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本研究利用逆转录（RT-PCR）技术将由聚乙二醇浓缩的登革病毒制备的RNA合成为双股cDNA，建立了扩增登革病毒大片段cDNA的条件。采用该方法扩增了我国登革2型病毒株的cDNA片段，长度为1383bp。它不但包括完整NS1基因，而且也包括了对NS1编码蛋白的功能起重要作用的位于其上游和下游的部分碱基序列。登革病毒大片段cDNA的扩增有助于对我国毒株NS1基因的克隆与表达的研究。