目的:探讨早期应用低分子肝素治疗重度子痫前期的疗效及安全性。方法:选取2015年8月至2017年8月湖北省谷城县人民医院收治的重度子痫前期患者116例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组58例。对照组患者行常规治疗,观察组患者在对照组基础上加用低分子肝素。对比两组患者的体征改善情况、临床指标、凝血功能指标及重度子痫前期并发症发生情况的差异。结果:观察组患者的体征总改善率为96.6%(56/58),明显高于对照组的74.1%(43/58),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的平均动脉压、24 h尿蛋白定量及脐动脉血流收缩末期峰值/舒张末期峰值(S/D)比值明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者的凝血酶原时间、血小板计数的差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患者的红细胞压积、D-二聚体水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者重度子痫前期并发症发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:早期应用低分子肝素治疗重度子痫前期的疗效显著,能有效改善患者体征、肾循环障碍及凝血功能,减少重度子痫前期并发症的发生率。