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目的研究新辅助化疗对晚期卵巢癌患者肿瘤耐药性基因表达的影响,分析新辅助化疗的可行性。方法选取2013年1月—2016年1月期间来该院检查确诊的晚期卵巢癌患者40例作为研究对象,采用免疫组化SP法对40例患者新辅助化疗前原发性腹水细胞沉渣石蜡标本,或超声引导下大网膜穿刺活检石蜡标本与化疗后手术切除卵巢癌组织石蜡标本进行自身对照研究。观察并对比40例晚期卵巢癌患者的P13K、P-AKT、MRPⅠ以及TopoⅡa等。结果在卵巢癌组织中P13K蛋白表达水平上比较,化疗前(+2例,++4例,+++28例,++++6例)多于新辅助化疗后(+34例,++4例,+++2例,++++0例),差异有统计学意义(P<0.05)。在卵巢癌组织中P-AKT蛋白的表达水平上比较,化疗前(+4例,++4例,+++26例,++++6例)多于新辅助化疗后(+32例,++6,+++2例,++++0例),差异有统计学意义(P<0.05)。在MRPⅠ表达比较,化疗前(+24例,++12例,+++2例,++++2例)与化疗后(+26例,++10例,+++2例,++++2例)比较差异无统计学意义(P>0.05)。在Topo目的研究新辅助化疗对晚期卵巢癌患者肿瘤耐药性基因表达的影响,分析新辅助化疗的可行性。方法选取2013年1月—2016年1月期间来该院检查确诊的晚期卵巢癌患者40例作为研究对象,采用免疫组化SP法对40例患者新辅助化疗前原发性腹水细胞沉渣石蜡标本,或超声引导下大网膜穿刺活检石蜡标本与化疗后手术切除卵巢癌组织石蜡标本进行自身对照研究。观察并对比40例晚期卵巢癌患者的P13K、P-AKT、MRPⅠ以及TopoⅡa等。结果在卵巢癌组织中P13K蛋白表达水平上比较,化疗前(+2例,++4例,+++28例,++++6例)多于新辅助化疗后(+34例,++4例,+++2例,++++0例),差异有统计学意义(P<0.05)。在卵巢癌组织中P-AKT蛋白的表达水平上比较,化疗前(+4例,++4例,+++26例,++++6例)多于新辅助化疗后(+32例,++6,+++2例,++++0例),差异有统计学意义(P<0.05)。在MRPⅠ表达比较,化疗前(+24例,++12例,+++2例,++++2例)与化疗后(+26例,++10例,+++2例,++++2例)比较差异无统计学意义(P>0.05)。在TopoⅡa表达上比较,化疗前(+6例,++18例,+++10例,++++6例)高于新辅助化疗后(+10例,++20例,+++6例,++++4例),差异有统计学意义(P<0.05)。40例晚期卵巢癌患者中有8例死亡,32例生存,32例生存患者有10例复发,最短无进展生存期为3个月,通过新辅助化疗后,TopoⅡa表达发生变化有12例,无进展生存期为17个月,其中TopoⅡa表达无变化的28例患者,无进展生存期为26个月;化疗前与化疗后无进展生存率比较,差异无统计学意义(P=0.336)。结论新辅助化疗对于治疗晚期卵巢癌患者有非常显著地临床疗效,能能够降低患者并发症的发生率,减小肿瘤体积,提高患者的生活质量,对延长的生存率还有待考证和探讨。a表达上比较,化疗前(+6例,++18例,+++10例,++++6例)高于新辅助化疗后(+10例,++20例,+++6例,++++4例),差异有统计学意义(P<0.05)。40例晚期卵巢癌患者中有8例死亡,32例生存,32例生存患者有10例复发,最短无进展生存期为3个月,通过新辅助化疗后,TopoⅡa表达发生变化有12例,无进展生存期为17个月,其中TopoⅡa表达无变化的28例患者,无进展生存期为26个月;化疗前与化疗后无进展生存率比较,差异无统计学意义(P=0.336)。结论新辅助化疗对于治疗晚期卵巢癌患者有非常显著地临床疗效,能能够降低患者并发症的发生率,减小肿瘤体积,提高患者的生活质量,对延长的生存率还有待考证和探讨。