论文部分内容阅读
目的
评价脉冲场凝胶电泳限制性内切酶分析(PFGEREA)及随机扩增多态性DNA(RAPD)分析对淋球菌分离株进行基因分型的能力.
方法36株淋球菌分离株基因组DNA以SpeⅠ酶切及脉冲场凝胶电泳.并以随机引物OPA-03对36株菌进行RAPD分析.
结果 结论> 评价脉冲场凝胶电泳限制性内切酶分析(PFGEREA)及随机扩增多态性DNA(RAPD)分析对淋球菌分离株进行基因分型的能力.<b>方法</b> 36株淋球菌分离株基因组DNA以SpeⅠ酶切及脉冲场凝胶电泳.并以随机引物OPA-03对36株菌进行RAPD分析.<b>结果</b> PFGEREA在36株菌中产生12～19个DNA片段(5～600kb),区分出20种PFGE型.以OPA-03扩增淋球菌DNA,获得15个不同的DNA片段(280～1900bp).每株菌有3～9个片段.36株菌呈现18种RAPD型.研究表明,PFGEREA与RAPD可区分属相同营养型及抗生素谱的菌株,二种方法分型结果总的趋向一致.不同地区的分离株甚至同一地区的某些分离株存在相当大的DNA多态性.具相同或十分相似基因型的菌株为某一特定地区所特有.认为PFGEREA及RAPD是鉴别淋球菌临床分离株有用而敏感的分子技术,有助于了解菌株来源、菌株间的克隆相关性及抗生素耐药性的传播.与PFGEREA相比,RAPD分析相对快速、简便和经济.