【摘 要】
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目的克隆乙型肝炎病毒（HBV）X蛋白反式调节的靶基因11（XTP11）,获得未知功能的新基因-XTP11剪切体,对其进行生物信息学分析,探讨其结构和功能。方法从肝母细胞瘤细胞系HepG2中提取
【机 构】
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大连医科大学药学院药理学教研室,新疆维吾尔自治区食品药品检验所,北京地坛医院传染病研究所
【基金项目】
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北京市科委重大科技项目（NO.D08050700650803）, 国家重点基础研究973项目NO.2004（B518908）
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目的克隆乙型肝炎病毒（HBV）X蛋白反式调节的靶基因11（XTP11）,获得未知功能的新基因-XTP11剪切体,对其进行生物信息学分析,探讨其结构和功能。方法从肝母细胞瘤细胞系HepG2中提取总RNA,逆转录为cDNA后,设计特异性引物克隆XTP11剪切体,生物信息学技术获得编码序列、物理化学性质、蛋白质结构和功能等基本信息。结果成功扩增出XTP11剪切体基因,生物信息学分析推定ORF为1 314个核苷酸,编码产物为437个氨基酸残基。结论此文发现并鉴定了HBV XTP11剪切体,为阐明其在HBV X蛋白
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