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再生障碍性贫血（AA）是一种由机体异常免疫应答介导的骨髓衰竭综合征，细胞毒性T淋巴细胞功能亢进及其分泌造血抑制因子导致骨髓造血干细胞损伤是其主要发病机制uj。目前重型再生障碍性贫血（SAA）的标准治疗措施包括免疫抑制治疗（IST）和（或）异基因造血干细胞移植（allo—HSCT）。尽管以环孢素A（CsA）联合抗胸腺细胞球蛋白（ATG）的IST可明显改善SAA患者的生存率，但仅有40％-60％患者的血象获得改善，