目的:探讨三七总皂苷抗动脉粥样硬化的效应。方法:在体动物实验:以Apo E基因敲除(ApoE^-/-)小鼠为研究对象,喂饲高脂饲料模拟动脉粥样硬化发病过程,将9周龄ApoE^-/-小鼠随机分为模型组、PNS低剂量组（50 mg/kg）、PNS中剂量组（100 mg/kg）、PNS高剂量组（200 mg/kg）。接受溶剂治疗的C57BL/6J小鼠及ApoE^-/-小鼠分别作为正常对照及模型对照组,腹腔注射进行干预8周。通过H&E染色、Masson’s trichrome染色和油红O染色分别观察主动脉病理形态学改变、血管纤维化及脂质沉积。体外细胞学实验:用LPS诱导小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞产生炎症反应和氧化应激,用不同浓度的PNS进行干预（50、100、200、400 mg/L）,采用Real Time-PCR测定RAW264.7细胞炎症相关因子（IL1-β、IL-6、TNF-α和ICAM1）和氧化应激相关基因（Nrf2、HO-1、SOD1和SOD2）的表达水平。结果:主动脉H&E染色、油红O染色和Masson’s trichrome染色结果显示,与模型组比较,PNS低、中、高剂量均能不同程度减小斑块面积、减少斑块上的脂质沉积和减小斑块纤维化面积（P<0.05）。Real timePCR结果显示:与空白组对比,模型组的炎症相关基因IL-1β、IL-6、TNF-α和ICAM1的表达显著上调（P<0.01）,氧化应激相关基因Nrf2、HO-1和SOD1的表达无差异,仅SOD2的表达有反应性上调（P<0.01）;与模型组对比,PNS各浓度均能显著下调IL-1β、IL-6、TNF-α和ICAM1的表达（P<0.01）,不同程度上调Nrf2、HO-1、SOD1和SOD2的表达（P<0.05或P<0.01）。结论:三七总皂苷具有体内抗动脉粥样硬化斑块形成作用和显著的体外抗炎、抗氧化作用。