【摘 要】
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为建立马动脉炎病毒（EAV）的快速检测方法,本研究设计了一对针对EAV Bucyrus株ORF7基因序列的特异性引物,建立了检测EAV的Eva Green荧光定量RT-PCR （qRT-PCR）方法.结果表明,该方法
【机 构】
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内蒙古农业大学兽医学院/农业部动物疾病临床诊疗技术重点实验室,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/马传染病与慢病毒创新团队
【基金项目】
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国家科技支撑计划(2012BAD46B01-02、2012BAD46B03);公益性行业(农业)科研专项经费项目(201003075)
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为建立马动脉炎病毒（EAV）的快速检测方法,本研究设计了一对针对EAV Bucyrus株ORF7基因序列的特异性引物,建立了检测EAV的Eva Green荧光定量RT-PCR （qRT-PCR）方法.结果表明,该方法在102拷贝/μL～107拷贝/μL范围内具有良好的线性关系;最低检出量为1015 TCID50/mL病毒,敏感性为常规RT-PCR的100倍,与其他马常见病毒无交叉反应;组内及组间重复性试验的变异系数均小于2％,具有较好的重复性.此外,采用该方法测定了EAV Bucyrus株及其拯救病毒ic
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